சமூக ஊடகங்களில் அப்பல்லோ மருத்துவமனையுடன் பேசுங்கள்:

Breadcrumb Images

நியூரோஃபைப்ரோமாடோசிஸ்

 

மருத்துவரின் ஆலோசனைக்கு பதிவு செய்யவும்   

 

ஆன்லைனில் மருத்துவரை அணுகவும்

 

நியூரோபிப்ரோமாடோசிஸ் வரையறை

 

நியூரோஃபைப்ரோமாடோசிஸ் என்பது ஒரு மரபணு நிலை, இது பொதுவாக மூளை, தண்டுவடம் அல்லது நரம்புகள் உட்பட நரம்பு மண்டலத்தில் எங்கு வேண்டுமானாலும் நரம்பு திசுக்களில் தீங்கற்ற (புற்றுநோய் அல்லாத) கட்டிகள் அல்லது வீரியம் மிக்க (புற்றுநோய்) கட்டிகளை உருவாக்குகிறது.

 

3 வகையான நியூரோபைப்ரோமாடோசிஸ் உள்ளன –

 

  • நியூரோபைப்ரோமாடோசிஸ் 1 (NF1) இது குரோமோசோம் 17 இல் அமைந்துள்ள NF1 மரபணுவின் பிறழ்வால் நியூரோபைப்ரோமின் இழப்பு மற்றும் உயிரணுக்களின் கட்டுப்பாடற்ற வளர்ச்சியை ஏற்படுத்துகிறது.

 

  • நியூரோஃபைப்ரோமாடோசிஸ் 2 (NF2) இது குரோமோசோம் 22 இல் அமைந்துள்ள NF2 மரபணுவின் பிறழ்வால் ஏற்படுகிறது, இது மெர்லின் இழப்பு மற்றும் உயிரணுக்களின் கட்டுப்பாடற்ற வளர்ச்சியை ஏற்படுத்துகிறது.

 

  • Schwannomatosis – இந்த அரிய கோளாறை ஏற்படுத்தும் இரண்டு மரபணுக்கள் மட்டுமே அடையாளம் காணப்பட்டுள்ளன.

 

நியூரோஃபைப்ரோமாடோசிஸ் அறிகுறிகள்

 

பொதுவான அறிகுறிகள் –

 

  • காது கேளாமை

 

  • பார்வை இழப்பு

 

  • கடுமையான வலி

 

  • கற்றல் சிரமங்கள் மற்றும் குறைபாடு

 

  • இதயம் மற்றும் இதயநாள பிரச்சினைகள்

 

  • NF1 என்றால்: கஃபே அவு லைட் ஸ்பாட்ஸ் எனப்படும் வெளிர் பழுப்பு நிற தட்டையான புள்ளிகள், அக்குள் மற்றும் இடுப்பு பகுதியில் சிறுசிறு தடிப்புகள், லிஷ் முடிச்சுகள் அல்லது கண்ணின் கருவிழியில் சிறிய புடைப்புகள், நியூரோபைப்ரோமாக்கள் அல்லது தோலின் கீழ் மென்மையான புடைப்புகள், எலும்பு குறைபாடுகள், ஆப்டிக் க்ளியோமா அல்லது பார்வை நரம்புகளின் கட்டி, தலையின் அளவு சராசரியை விட பெரியது, உயரம் குறைவானது மற்றும் ADHD போன்ற கற்றல் சவால்கள்

 

  • NF2 வழக்கில்: படிப்படியாக காது கேளாமை, டின்னிடஸ், மோசமான சமநிலை, தலைவலி, கைகால்களில் உணர்வின்மை, வலி, முகத்தில் வீழ்ச்சி மற்றும் கண்புரை போன்ற பார்வை பிரச்சினைகள்

 

  • Schwannomatosis வழக்கில்: நாள்பட்ட வலி, தசை இழப்பு, உணர்வின்மை மற்றும் உடலின் பெரும்பாலான பகுதிகளில் பலவீனம்

 

நியூரோஃபைப்ரோமாடோசிஸ் ஆபத்து காரணிகள்

 

NF இன் பொதுவான ஆபத்து காரணிகள் குடும்ப வரலாறு மற்றும் புதிய மரபணு மாற்றங்கள்.

 

நியூரோஃபைப்ரோமாடோசிஸ் நோய் கண்டறிதல்

 

பொதுவாக குழந்தை பருவத்தில் அல்லது முதிர்வயதில் கண்டறியப்பட்டது.

 

நியூரோஃபைப்ரோமாடோசிஸ் சிகிச்சை

 

பொதுவாக, சிகிச்சையானது ஆரோக்கியமான வளர்ச்சி மற்றும் வளர்ச்சியை அதிகப்படுத்துவதுடன், ஏதேனும் சிக்கல்களைக் கையாள்வதையும் ஆராய்கிறது

 

  • குழந்தை பருவத்திலிருந்தே நிலையான கண்காணிப்பு

 

  • ஸ்டீரியோடாக்டிக் ரேடியோ சர்ஜரி போன்ற சிகிச்சைகள்

 

  • வலியைக் குறைக்கவும் நிர்வகிக்கவும் மருந்துகள்

 

  • அறிகுறிகளை எளிதாக்க நரம்புகளில் கட்டி அழுத்தத்தை அகற்ற அறுவை சிகிச்சை அல்லது செவித்திறன் இழப்புக்கான உள்வைப்பு

 

நரம்பியல் நிலைமைகளுக்கான எங்கள் சிகிச்சைகள் பற்றி மேலும் படிக்க    இங்கே கிளிக் செய்யவும்

Quick Book

Request A Call Back

X