గొప్ప ధమనుల స్థితి మార్పు (ట్రాన్స్‌పొజిషన్)

గొప్ప ధమనుల ట్రాన్స్‌పొజిషన్ అనేది తీవ్రమైన ఆరోగ్య పరిస్థితి. ఇది గుండె లోపాలను కలిగిస్తుంది, కానీ వ్యాధి చాలా అరుదు. గర్భిణీ తల్లుల పిండం అల్ట్రాసౌండ్ శిశువుకు గొప్ప ధమనుల మార్పిడి ఉందో లేదో గుర్తించగలదు. ఇది ప్రినేటల్ దశలో నిర్ధారణ అయినందున, చికిత్స ప్రారంభ దశలో కూడా ప్రారంభమవుతుంది.

గొప్ప ధమనుల మార్పిడి అంటే ఏమిటి?

గుండె నుండి బయలుదేరే రెండు ధమనులు ఈ స్థితిలో బదిలీ చేయబడతాయి. సాధారణంగా, ఊపిరితిత్తుల ధమని ఆక్సిజన్‌ను స్వీకరించడానికి గుండె నుండి రక్తాన్ని మీ ఊపిరితిత్తులకు తీసుకువెళుతుంది. ఇది గుండె యొక్క కుడి జఠరిక (దిగువ కుడి గది)కి జోడించబడింది. సాధారణంగా, బృహద్ధమని ఎడమ జఠరికకు జోడించబడి ఉంటుంది మరియు ఇది గుండె నుండి ఆక్సిజన్ అధికంగా ఉన్న రక్తాన్ని శరీరంలోని మిగిలిన భాగాలకు తీసుకువెళుతుంది.

ఊపిరితిత్తుల ధమని మరియు బృహద్ధమని యొక్క స్థానాలు గొప్ప ధమనుల మార్పిడిలో మారతాయి. పుపుస ధమని ఎడమ జఠరికకు అనుసంధానించబడి ఉండగా, బృహద్ధమని కుడి జఠరికకు అనుసంధానించబడి ఉంటుంది. అందువల్ల, ఆక్సిజన్ లేని రక్తం మీ గుండె యొక్క కుడి వైపున మరియు మీ ఊపిరితిత్తుల గుండా వెళ్ళకుండా శరీరానికి తిరిగి ప్రసరిస్తుంది. ఆక్సిజన్ అధికంగా ఉండే రక్తం మీ గుండె యొక్క ఎడమ వైపు నుండి ప్రవహిస్తుంది మరియు మీ శరీరంలోని మిగిలిన భాగాలకు ప్రసారం చేయకుండా నేరుగా ఊపిరితిత్తులలోకి ప్రవహిస్తుంది.

అందువల్ల, TGA ఉన్న శిశువుకు తగినంతగా ఆక్సిజనేటెడ్ రక్తం ఉంటుంది మరియు వారి శరీరం సాధారణ విధులను నిర్వహించలేనందున తీవ్రమైన ఆరోగ్య సమస్యలను ఎదుర్కొంటుంది. ఈ వ్యాధి యొక్క మరొక ఉప రకం లెవో -ట్రాన్స్‌పోజిషన్, ఇక్కడ , రెండు జఠరికలు మార్చబడతాయి, తద్వారా ఎడమ జఠరిక గుండె యొక్క కుడి వైపున ఉంటుంది మరియు కుడి జఠరిక గుండె యొక్క ఎడమ వైపున ఉంటుంది మరియు ఎడమ కర్ణిక నుండి రక్తాన్ని పొందుతుంది. ఈ రకాన్ని కొన్నిసార్లు పుట్టుకతో సరిదిద్దబడిన ట్రాన్స్‌పోజిషన్ అని కూడా పిలుస్తారు మరియు రక్తం సాధారణంగా గుండె మరియు శరీరం గుండా సరిగ్గా ప్రవహిస్తుంది, కొన్నిసార్లు ఎటువంటి లేదా స్వల్ప లక్షణాలకు కారణమవుతుంది.

గొప్ప ధమనుల ట్రాన్స్‌పొజిషన్ యొక్క లక్షణాలు ఏమిటి?

ధమనుల మార్పిడి యొక్క లక్షణాలు ;

·   చర్మం రంగు నీలంగా మారుతుంది. దీనిని సైనోసిస్ అని పిలుస్తారు మరియు శ్లేష్మ పొరలు మరియు చర్మంపై కనిపించే నీలిరంగు తారాగణం . శరీరంలో తక్కువ ఆక్సిజన్ స్థాయి ఈ లక్షణాన్ని ప్రబలంగా చేస్తుంది.

·   శ్వాస ఆడకపోవడం ఈ వ్యాధికి మరో లక్షణం. గ్రేట్ ఆర్టరీస్ ట్రాన్స్‌పోజిషన్‌తో శిశువు శ్వాస తీసుకోవడంలో విపరీతమైన ఇబ్బందులను ఎదుర్కొంటుంది .

·   పిల్లల పల్స్ రేటు బలహీనంగా మారుతుంది.

·   శిశువులో ఎల్లప్పుడూ ఆకలి తక్కువగా ఉంటుంది.

·   శిశువు యొక్క గుండె ఎల్లప్పుడూ వేగంగా కొట్టుకుంటుంది. హృదయ స్పందనలు సక్రమంగా లేవు.

·   ఆకలి లేకపోవడం వల్ల, పిల్లవాడు పేలవంగా తింటాడు. ఇది వయస్సు మరియు శరీర రకాన్ని బట్టి ఆశించిన బరువు పెరగకపోవడానికి దారితీస్తుంది.

దీని గురించి కూడా చదవండి: మానవ శరీరంలో సాధారణ ఆక్సిజన్ స్థాయి

వైద్యుడిని ఎప్పుడు సందర్శించాలి?

శిశువు జన్మించినప్పుడు, వైద్యుడు ఈ వ్యాధిని సులభంగా గుర్తించగలడు ఎందుకంటే పిల్లలకి పైన పేర్కొన్న అనేక లక్షణాలు ఉంటాయి. సాధారణంగా, ప్రసవించిన మొదటి వారంలో, లక్షణాలు ఎక్కువగా కనిపిస్తాయి .అన్ని లక్షణాలు వెంటనే కనిపించకపోవచ్చు, కానీ మీరు శిశువు ముఖం మరియు చర్మంపై నీలిరంగు రంగును ప్రముఖంగా గమనించగలరు. ఇది ప్రాణాంతక పరిస్థితి కాబట్టి వెంటనే మీ వైద్యుడికి కాల చేయండి.

అపాయింట్‌మెంట్ బుక్ చేయండి.

అపాయింట్‌మెంట్ బుక్ చేసుకోవడానికి 1860-500-1066కు కాల్ చేయండి .

గ్రేట్ ఆర్టరీస్ ట్రాన్స్‌పోజిషన్ యొక్క సమస్యలు మరియు ప్రమాద కారకాలు ఏమిటి?

అనేక ప్రమాద కారకాలు ఈ వ్యాధిని అభివృద్ధి చేసే పిల్లల సంభావ్యతను పెంచుతాయి. గర్భధారణ సమయంలో తల్లికి రుబెల్లా లేదా ఇతర వైరల్ ఇన్ఫెక్షన్ల చరిత్ర ఉంటే, లేదా మద్యం లేదా ధూమపానం అలవాటు ఉంటే లేదా అనియంత్రిత మధుమేహం కలిగి ఉంటే, శిశువులో TGA ప్రమాదం ఎక్కువగా ఉంటుంది .

ఈ వ్యాధికి సంబంధించిన కొన్ని సంభావ్య సమస్యలు;

1. ఇది పిల్లలలో ఊపిరితిత్తులకు హాని కలిగించవచ్చు. ఊపిరితిత్తులు అధిక మొత్తంలో ఆక్సిజన్-రిచ్ రక్తాన్ని స్వీకరిస్తే, అది పిల్లలకి శ్వాస తీసుకోవడం చాలా కష్టతరం చేస్తుంది, ఫలితంగా ఊపిరితిత్తుల వైఫల్యం ఏర్పడుతుంది.

2. మీ గుండె మీ శరీర అవసరాలను తీర్చడానికి తగినంత రక్తాన్ని పంప్ చేయలేనందున గుండె వైఫల్యం సంభవిస్తుంది. ఇది కాలక్రమేణా అభివృద్ధి చెందుతుంది, ఎందుకంటే కుడి జఠరిక సాధారణం కంటే అధిక పీడనంతో పంపింగ్ చేయబడుతుంది, ఇది కుడి జఠరిక యొక్క కండరాన్ని గట్టిగా లేదా బలహీనంగా చేస్తుంది.

3. శిశువు శరీరంలోని కణజాలాలు తక్కువ ఆక్సిజన్‌ను అందుకుంటాయి, ఇది హైపోక్సియా అనే పరిస్థితిని సృష్టిస్తుంది. శరీరంలో ఆక్సిజన్‌తో నిండిన రక్తం లేకపోవడం లేదా ఆక్సిజన్‌తో కూడిన రక్తం లేకపోవడం వల్ల శిశువు మనుగడ సాగించకపోవచ్చు.

గొప్ప ధమనుల మార్పిడిని మనం నిరోధించగలమా?

మీకు ఇప్పటికే పుట్టుకతో వచ్చే గుండె లోపం ఉన్న బిడ్డ లేదా గుండె లోపాల కుటుంబ చరిత్ర ఉంటే గర్భం దాల్చడానికి ముందు పుట్టుకతో వచ్చే గుండె లోపాలతో బాధపడుతున్న కార్డియాలజిస్ట్‌తో మాట్లాడండి.

ఆరోగ్యకరమైన గర్భం పొందాలని లక్ష్యంగా పెట్టుకోండి . సూచించిన ఇమ్యునైజేషన్లను తీసుకోండి, సాధారణ ప్రసవానంతర తనిఖీలకు వెళ్లండి మరియు మీరు ఫోలిక్ యాసిడ్‌తో తగిన మల్టీవిటమిన్ టాబ్లెట్ తీసుకోవాల్సిన అవసరం ఉందా అని వైద్యుడిని అడగండి. మీరు గర్భవతిగా ఉన్నప్పుడు మద్యం, మాదకద్రవ్యాలు మరియు పొగ త్రాగవద్దు.

గొప్ప ధమనుల మార్పిడికి ఎలా చికిత్స చేస్తారు?

1. శస్త్రచికిత్స ఎంపికలలో, మేము ఒక కర్ణిక స్విచ్ ఆపరేషన్ మరియు ఆర్టీరియల్ స్విచ్ ఆపరేషన్ కలిగి ఉన్నాము. ధమని స్విచ్ సర్జరీ సమయంలో, పుపుస ధమని మరియు బృహద్ధమని వాటి సాధారణ స్థానాలకు తరలించబడతాయి: శిశువుకు కర్ణిక సెప్టల్ లోపం లేదా వెంట్రిక్యులర్ సెప్టల్ లోపం ఉంటే, శస్త్రచికిత్స సమయంలో ఆ రంధ్రాలు సాధారణంగా మూసివేయబడతాయి. కర్ణిక స్విచ్ ఆపరేషన్‌లో, సర్జన్ గుండె యొక్క రెండు ఎగువ గదుల (అట్రియా) మధ్య సొరంగం (బేఫిల్) చేస్తుంది. ఆక్సిజన్ చెడు రక్తాన్ని మీ ఎడమ జఠరిక మరియు పుపుస ధమనికి మళ్లించడంలో ఇది సహాయపడుతుంది, అయితే ఆక్సిజన్ అధికంగా ఉన్న రక్తం మీ కుడి జఠరిక మరియు బృహద్ధమనికి చేరడంలో సహాయపడుతుంది.

2. శస్త్రచికిత్సతో పాటు, ప్రారంభ దశలో ఈ వ్యాధికి చికిత్స చేయడానికి మందులు కూడా అందుబాటులో ఉన్నాయి. ప్రోస్టాగ్లాండిన్ E1 ఔషధం పుపుస ధమని మరియు బృహద్ధమని మధ్య సంబంధాన్ని విస్తృతంగా తెరిచి ఉంచుతుంది, తద్వారా శరీరంలో రక్త ప్రవాహాన్ని పెంచుతుంది.

3. మరొక ఎంపిక కర్ణిక సెప్టోస్టోమీ, శస్త్రచికిత్స కంటే కార్డియాక్ కాథెటరైజేషన్ ఉపయోగించి చేయబడుతుంది . ఇది గుండె ఎగువ గదుల (అట్రియా) మధ్య సహజ సంబంధాన్ని పెంచుతుంది. ఇది ఆక్సిజన్-రిచ్ మరియు ఆక్సిజన్-పేద రక్తం కలపడానికి అనుమతిస్తుంది మరియు మీ శిశువు యొక్క శరీరానికి మెరుగైన ఆక్సిజన్ డెలివరీకి దారితీస్తుంది.

ముగింపు

TGA యొక్క కారణం తెలియనప్పటికీ , గర్భధారణ సమయంలో ఆరోగ్యకరమైన జీవనశైలి, సంభావ్యతను తగ్గిస్తుంది. మీ శిశువుకు ఈ వ్యాధి ఉన్నట్లయితే, శస్త్రచికిత్స చికిత్స కోసం ఎంపికలు అందుబాటులో ఉన్నాయి. ఈ శస్త్రచికిత్సా ఎంపికలతో ఇటీవలి దశాబ్దాలలో ట్రాన్స్‌పోజిషన్ ఉన్న పిల్లల మనుగడ నాటకీయంగా మెరుగుపడింది. 

అపాయింట్‌మెంట్ బుక్ చేయండి.

అపాయింట్‌మెంట్ బుక్ చేసుకోవడానికి 1860-500-1066కు కాల్ చేయండి .

తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు (FAQలు)

1: మహా ధమనుల మార్పిడికి ప్రామాణిక నిర్ధారణ ఏమిటి?

జవాబు: ఈ వ్యాధిలో ఎకోకార్డియోగ్రామ్ మొదటి ప్రామాణిక నిర్ధారణ ఎంపిక. ఇది శిశువు హృదయాన్ని అధ్యయనం చేయడానికి ధ్వని తరంగాలను ఉపయోగించే అల్ట్రాసౌండ్ . ECG , ఛాతీ ఎక్స్‌రే మరియు కార్డియాక్ కాథెటరైజేషన్ ఇతర రోగనిర్ధారణ పద్ధతులు.

2: భారతదేశంలో మహా ధమనుల మార్పిడి ఎంత సాధారణం?

జ: సైనోటిక్ పుట్టుకతో వచ్చే వ్యాధుల జాబితాలో, మహా ధమనుల మార్పిడి రెండవ అత్యంత సాధారణమైనది. వ్యాధికి చికిత్స చేయకుండా కొద్దికాలం పాటు వదిలేస్తే, పిల్లల మరణాల రేటు 85%-90% పెరుగుతుంది.

ఉంటే మనుగడ రేటు ఎంత మహా ధమనుల మార్పిడి ?జవాబు : అసాధారణ ప్రమాద కారకాలు లేకుంటే, శస్త్రచికిత్స ద్వారా చికిత్స పొందిన 98 శాతం మంది శిశువులు వారి బాల్యంలోనే బతికి ఉంటారు. TGA శస్త్రచికిత్స చేయించుకున్న చాలా మంది పిల్లలు కోలుకుంటారు మరియు సాధారణంగా పెరుగుతారు, అయితే వారు భవిష్యత్తులో లీకైన కవాటాలు, అరిథ్మియా మరియు ఇతర గుండె సమస్యలకు కొంత ప్రమాదంలో ఉండవచ్చు.