Verified By April 1, 2024
9274“டிரிபிள் X சிண்ட்ரோம்” அல்லது “XXX சிண்ட்ரோம் கோளாறு” என்ற பெயர் குரோமோசோமால் நிலையை குறிக்கிறது, மேலும் இது ஆயிரத்தில் ஒரு பெண்ணை மட்டுமே பாதிக்கும். பொதுவாக, ஒரு பெண் ஒவ்வொரு செல்லிலும் ஒரு ஜோடி X குரோமோசோம்களுடன் பிறக்கிறாள் – ஒவ்வொரு பெற்றோரிடமிருந்தும் ஒரு X குரோமோசோம் பெறப்படுகிறது. இருப்பினும், XXX குரோமோசோம் கோளாறு உள்ள ஒரு பெண்ணின் ஒவ்வொரு செல்லிலும் 3X குரோமோசோம்கள் உள்ளன.
நேஷனல் இன்ஸ்டிடியூட் ஆஃப் ஹெல்த் அறிக்கைகள் மற்றும் ஆராய்ச்சிகள் அமெரிக்காவில் கிட்டத்தட்ட 5 முதல் 10 பெண்கள் இந்தக் கோளாறுடன் பிறப்பதாகக் கூறுகின்றன.
XXX குரோமோசோம் கோளாறு மரபியல் முறைப்படி நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது, ஆனால் இது ஒரு பரம்பரை வியாதி அல்ல. இது மரபணுக்களில் ஏற்படும் சீரற்ற பிழையால் ஏற்படுகிறது மற்றும் பெற்றோரிடமிருந்து குழந்தைக்கு மாற்றப்படாது.
இந்த மரபணு பிழையானது கருத்தரிப்பின் போது அல்லது கரு வளர்ச்சியின் ஆரம்ப நிலையிலும் கூட நிகழலாம். இந்த கோளாறுக்கு வேறு பல காரணங்களும் இருக்கலாம்.
டிரிபிள் X சிண்ட்ரோம் அறிகுறிகள்
டிரிபிள் X நோய்க்குறியின் அறிகுறிகளும், அடையாளங்களும் ஒரு பெண்ணிலிருந்து மற்றவருக்கு வேறுபடுகின்றன.சிலருக்கு, எந்த அறிகுறிகளும் இருப்பதில்லை, சிலருக்கு மிதமான மற்றும் தீவிரமான அறிகுறிகளைக் காட்டலாம்.
அறிகுறிகள் தோன்றினால், அவை பின்வருவனவற்றை உள்ளடக்கியிருக்கலாம்:
மேலும், சூப்பர் பெண் நோய்க்குறி உள்ள பெரும்பாலான பெண்களில், பாலியல் வளர்ச்சி இயல்பானது, மேலும் அவர்களால் கருத்தரிக்க முடியும். அரிதான சந்தர்ப்பங்களில், ஆரம்ப மாதவிடாய், மாதவிடாய் முறைகேடுகள் போன்ற இனப்பெருக்க அசாதாரணங்கள் ஏற்படலாம். மிகவும் அரிதாக, கருவுறாமை காணப்படலாம். இந்த குரோமோசோம் கோளாறு உள்ள நபர், இந்த நிலை இல்லாதவர்களிடமிருந்து வித்தியாசமாகத் தெரிவதில்லை.
உங்கள் மகளின் வளர்ச்சி மற்றும் வளர்ச்சியை கட்டுப்படுத்தக்கூடிய ஆரோக்கியத்தில் ஏதோ தவறு இருப்பதாக நீங்கள் உணர்ந்தால், உடனே ஒரு மருத்துவரை தொடர்பு கொள்ள வேண்டும். உங்கள் மருத்துவர் அவரது நிலையை மதிப்பிடுவார், காரணங்களைக் கண்டறிந்து, பொருத்தமான சிகிச்சை திட்டத்தை பரிந்துரைப்பார்.
சந்திப்பை முன்பதிவு செய்ய 1860-500-1066 ஐ அழைக்கவும்
டிரிபிள் X நோய்க்குறி காரணமாக வளர்ச்சி, உளவியல் அல்லது நடத்தை சார்ந்த பிரச்சனைகளை அனுபவிக்கும் பெண்களுக்கு மருத்துவ அல்லது சமூக தலையீட்டின் வடிவத்தில் உதவி தேவைப்படுகிறது. சரியான நேரத்தில் உதவி இல்லாமல் இருந்தால், இந்த சிக்கல்கள் மிகவும் கடுமையான சிக்கல்களுக்கு வழிவகுக்கும், அதாவது –
டிரிபிள் X சிண்ட்ரோம் உள்ள பல பெண்கள் மற்றும் சிறுமிகள் எந்த வெளிப்புற அறிகுறிகளையும் காட்டுவதில்லை. அவர்கள் ஆரோக்கியமான வாழ்க்கையை வாழ்கிறார்கள், அதனால்தான் பல வழக்குகள் கண்டறியப்படாமல் போய்விடுகின்றன. மரபணு சோதனை மூலம் டிரிபிள் X நோய்க்குறியைக் கண்டறிய முடியும். பிறந்த பிறகு ரத்த மாதிரி எடுத்து இந்தப் பரிசோதனையைச் செய்யலாம். கருவின் திசுக்கள் மற்றும் செல்களை பகுப்பாய்வு செய்யும் அம்னியோசென்டெசிஸ் மற்றும் கோரியானிக் வில்லஸ் மாதிரி போன்ற அதிநவீன சோதனைகள் மூலம் பிறப்பதற்கு முன்பே மரபணு சோதனை செய்யலாம்.
டிரிபிள் X சிண்ட்ரோம் ஒரு குரோமோசோமால் குறைபாடு என்பதால், அதற்கு திட்டவட்டமான சிகிச்சை எதுவும் இல்லை. சிகிச்சைத் திட்டங்கள் அறிகுறிகள், அவற்றின் தீவிரம் மற்றும் தனிப்பட்ட தேவைகளைப் பொறுத்தது. சிகிச்சை விருப்பங்களில் அடங்கும் சில –
இந்த நிலை ஒரு நபரின் ஆயுட்காலத்தை பாதிக்காது. எனவே, டிரிபிள் X சிண்ட்ரோம் உள்ள பெரும்பாலான மக்கள் இந்த குரோமோசோமால் கோளாறு இல்லாத நபரின் ஆயுட்காலம் போலவே இருப்பார்கள்.
XXX நோய்க்குறி Metafemale நோய்க்குறி என்றும் அழைக்கப்படுகிறது, இதில் உங்கள் செல்கள் இரண்டுக்கு பதிலாக மூன்று X குரோமோசோம்களைக் கொண்டுள்ளன.
டிரிபிள் X சிண்ட்ரோம் பெண்களை வெவ்வேறு வழிகளில் பாதிக்கிறது. அவை:
XXX சிண்ட்ரோம் உள்ள பெரும்பாலான பெண்கள், நோயின் வெளிப்படையான அறிகுறிகள் மற்றும் அபாயங்கள் ஏதுமின்றி மிகவும் ஆரோக்கியமாக உள்ளனர். எனவே, சில சந்தர்ப்பங்களில், இந்த கோளாறு கவனிக்கப்படாமல் அல்லது கண்டறியப்படாமல் போகும், அல்லது மற்ற உடல்நலப் பிரச்சினைகளுக்காக உங்கள் மருத்துவரிடம் செல்லும் போது மட்டுமே இது கண்டறியப்படுகிறது.
பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், அத்தகைய பெண் குழந்தைகளின் பெற்றோர்கள் தங்கள் குழந்தையின் வளர்ச்சி மற்றும் வளர்ச்சியில் சிக்கல்களைக் கவனிக்கும்போது இந்த நிலை வெளிச்சத்திற்கு வருகிறது. ஆராய்ச்சியின் படி, ஆரம்பகால கண்டறிதல் மற்றும் ஆரம்பகால தலையீடு அறிகுறிகளை மேம்படுத்தலாம்.
டிரிபிள் X சிண்ட்ரோம் செல்கள் பிரிக்கும் போது சீரற்ற செயலிழப்பு காரணமாக ஏற்படுகிறது, மேலும் ஒரு பெண் குழந்தை இரண்டு (XX) க்கு பதிலாக மூன்று X குரோமோசோம்களை (XXX) பெறுகிறது. உங்கள் மகளுக்கு XXX டிரிசோமி இருந்தால், அதை உங்களால் தடுத்திருக்க முடியாது என்பதைப் புரிந்துகொள்வது மிகவும் அவசியம். தற்போது, இந்த நிலையை தடுக்க எந்த வழியும் இல்லை. உங்களுக்கு அதிக ஆபத்துள்ள கர்ப்பம் இருந்தால், மகப்பேறுக்கு முற்பட்ட மரபணு பரிசோதனையை நீங்கள் தேர்வு செய்ய வேண்டும்.
https://www.askapollo.com/physical-appointment/paediatric-neurologist
https://www.apollohospitals.com/patient-care/health-and-lifestyle/understanding-investigations/mri