-
Emergency
-
Apollo Lifeline
Verified By Apollo Pulmonologist August 14, 2024
சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் அல்லது CF என்பது உங்கள் நுரையீரல் மற்றும் செரிமான அமைப்பை பாதிக்கும் ஒரு பரம்பரை நிலை. இந்த நோய் உங்கள் உடல் சளி, செரிமான சாறுகள் மற்றும் வியர்வையை உருவாக்கும் முறையை மாற்றுகிறது.
ஆரோக்கியமான நபரின் விஷயத்தில், சளி வழுக்கும் மற்றும் மெல்லியதாக இருக்கும். இருப்பினும், CF உள்ள ஒருவருக்கு, அது பசை போன்று தடிமனாக மாறும். இதன் விளைவாக, அது உயவூட்ட வேண்டிய உங்கள் உடல் முழுவதும் (முக்கியமாக கணையம் மற்றும் நுரையீரல்) நாளங்கள் மற்றும் குழாய்களைத் தடுக்கத் தொடங்குகிறது.
ஒரு காலகட்டத்தில், இந்த ஒட்டும் சளி உங்கள் காற்றுப் பாதையில் குவிந்து குடியேறத் தொடங்குகிறது மற்றும் சுவாசப் பிரச்சனைகளுக்கு வழிவகுக்கிறது. மேலும், கிருமிகள் மற்றும் நோய்க்கிருமிகள் சுரப்புகளில் ஒட்டிக்கொண்டு, தொற்றுநோய்களுக்கு இடமளிக்கின்றன.
சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் உங்கள் நுரையீரலை சேதப்படுத்தும் மற்றும் வடு திசு (ஃபைப்ரோசிஸ்) மற்றும் திரவத்தால் நிரப்பப்பட்ட பைகள் (சிஸ்ட்கள்) ஆகியவற்றை உருவாக்கலாம்.
இந்த நோயின் அடையாளங்களும் அறிகுறிகளும் அதன் இருப்பின் தீவிரம் மற்றும் கால அளவைப் பொறுத்து நபருக்கு நபர் மாறுபடும். மேலும், இவை ஒரே நபரில் காலப்போக்கில் மாறலாம் (மேம்படலாம் அல்லது மோசமாகலாம்).
சில சமயங்களில், CF உள்ள ஒரு நபர், பதின்வயதினர் அல்லது பெரியவர்கள் வரை எந்த அடையாளங்களையும் அறிகுறிகளையும் அனுபவிக்காமல் இருக்கலாம். முதிர்வயது வரை மருத்துவர்கள் நோயைக் கண்டறியாத சந்தர்ப்பங்களில், நிலை மிதமானதாக இருக்கும், மேலும் இதன் அறிகுறிகள் வித்தியாசமானவை (அசாதாரணமாக). இதில் அடங்கும் அறிகுறிகள் – மீண்டும் நிமோனியா, கணைய அழற்சியின் அத்தியாயங்கள் மற்றும் கருவுறாமை. சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் வியர்வையின் உப்பு உள்ளடக்கத்தை அதிகரிக்க வழிவகுக்கும்.
பொதுவாக, நோயின் அறிகுறிகள் முக்கியமாக செரிமான மற்றும் சுவாச அமைப்புடன் தொடர்புடையவை.
கணையத்திலிருந்து உங்கள் சிறுகுடலுக்குச் செல்லும் வழியில் கெட்டியான சளி செரிமான நொதிகளின் பாதையைத் தடுக்கும் போது, உங்கள் குடல் உங்கள் உணவில் உள்ள ஊட்டச்சத்தை போதுமான அளவு உறிஞ்சாது. இது பின்வருவனவற்றில் விளைகிறது –
சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் ஒரு முற்போக்கான மரபணு நிலை என்பதால், மூன்று மாதங்களுக்கு ஒரு முறையாவது வழக்கமான ஸ்கிரீனிங் முக்கியமானது. கீழ்க்கண்ட நிலை இருந்தால் உங்கள் மருத்துவரைத் தொடர்பு கொள்ளுங்கள் –
நுரையீரல் நிபுணரிடம் ஒரு சந்திப்பை பதிவு செய்யவும்
சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் என்பது ஒரு குடும்பத்தில் ஒரு தலைமுறையிலிருந்து மற்றொரு தலைமுறைக்கு செல்லும் ஒரு மரபணு கோளாறு ஆகும். எனவே, CF இன் குடும்ப வரலாறு மிகவும் குறிப்பிடத்தக்க ஆபத்து காரணியாகும்.
சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் என்பது ஒரு மரபணுவில் ஏற்படும் பிறழ்வு காரணமாக ஏற்படும் ஒரு மரபணு கோளாறு ஆகும். அந்த மரபணு சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் டிரான்ஸ்மெம்பிரேன் கண்டக்டன்ஸ் ரெகுலேட்டர் (CFTR) என்று அழைக்கப்படுகிறது. இது உயிரணுக்களுக்கு உள்ளேயும் வெளியேயும் உப்பின் இயக்கத்தை ஒழுங்குபடுத்தும் புரதத்தை மாற்றுகிறது. இதன் விளைவாக செரிமான சுவாச மற்றும் இனப்பெருக்க அமைப்புகளில் ஒட்டும், தடித்த சளி, அத்துடன் வியர்வையில் உப்பு அதிகரிக்கும்.
CF ஒரு பரம்பரை நோயாக இருப்பதால், உங்கள் தந்தை மற்றும் தாயின் குறைபாடுள்ள மரபணுவின் நகலை நீங்கள் பெறும்போது மட்டுமே உங்கள் பெற்றோரிடமிருந்து இந்த நிலையைப் பெறுவீர்கள். ஒரே ஒரு பிரதி கிடைத்தால் இந்த நோய் வராது. இருப்பினும், நீங்கள் குறைபாடுள்ள மரபணுவின் கேரியராக செயல்பட்டு அடுத்த தலைமுறைக்கு அனுப்புவீர்கள்.
சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் குணப்படுத்த முடியாதது என்றாலும், சிகிச்சையானது சிக்கல்களைக் குறைக்கவும், அறிகுறிகளைப் போக்கவும், நோயின் பார்வையை மேம்படுத்தவும் உதவும். மேலும், வழக்கமான ஸ்கிரீனிங் மற்றும் ஆரம்ப மருத்துவ தலையீடு அதே முன்னேற்றத்தை மெதுவாக்கும்.
இந்த சுகாதார நிலை சிக்கலானதாக இருக்கலாம். எனவே, மருத்துவ நிபுணர்கள் குழுவுடன் ஒரு சுகாதார நிலையத்தில் சிகிச்சை பெறுவது அவசியம்.
சில மரபணு மாற்றங்களைக் கொண்ட சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் உள்ளவர்களுக்கு CTFR (சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் டிரான்ஸ்மேம்பிரேன் கண்டக்டன்ஸ் ரெகுலேட்டர்) மாடுலேட்டர்களை மருத்துவர்கள் பரிந்துரைக்கலாம். இந்த புதிய மருந்துகள் தவறான CFTR புரதத்தின் செயல்பாட்டை மேம்படுத்த உதவுகின்றன. மருந்துகள் நுரையீரல் செயல்பாடு மற்றும் எடையை மேம்படுத்தலாம், மேலும் வியர்வையில் உப்பின் அளவையும் குறைக்கலாம்.
ஏர்வே கிளியரன்ஸ் மார்பு உடல் சிகிச்சை அல்லது CPT என்றும் அழைக்கப்படுகிறது. இந்த சிகிச்சையானது சளியை தளர்த்தவும் மற்றும் அகற்றவும் உதவும். பல்வேறு வகையான CPT உள்ளன. இதில் பின்வருவன அடங்கும் –
உங்கள் உடல்நிலையைப் பொறுத்து, நீண்ட கால நுரையீரல் மறுவாழ்வுத் திட்டங்களுக்குச் செல்லவும் உங்கள் மருத்துவர் பரிந்துரைக்கலாம். இத்தகைய திட்டங்கள் பெரும்பாலும் பின்வருவனவற்றை உள்ளடக்குகின்றன –
மற்ற சிகிச்சை முறைகள் பின்வருவவனவற்றில் அடங்கும் –
சில எளிய வாழ்க்கை முறை மாற்றங்கள் இந்த நிலையை சிறப்பாக நிர்வகிக்க எளிதாக்கும். இவற்றில் அடங்குபவை:
சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் ஊட்டச்சத்து குறைபாட்டிற்கு வழிவகுக்கும். காரணம், இது செரிமான நொதிகளை சிறுகுடலை அடைவதைக் கட்டுப்படுத்துகிறது, இதன் விளைவாக உணவை உறிஞ்சுவதில் குறைபாடு ஏற்படுகிறது. எனவே, இந்த நிலையில் உள்ளவர்களின் கலோரி உட்கொள்ளல் CF இல்லாதவர்களை விட அதிகமாக இருக்க வேண்டும். ஆரோக்கியமான உணவைப் பராமரிக்கவும், நிறைய தண்ணீர் மற்றும் பிற திரவங்களை குடிக்கவும். என்ன சாப்பிட வேண்டும், எதைத் தவிர்க்க வேண்டும் என்று உங்களுக்குத் தெரியாவிட்டால், நீங்கள் ஒரு உணவு நிபுணரைத் தொடர்பு கொள்ளலாம்.
உங்கள் மருத்துவர் பின்வருவனவற்றை பரிந்துரைக்கலாம் –
குழந்தைகளுக்கான மற்ற வழக்கமான தடுப்பூசிகளைத் தவிர, உங்கள் பிள்ளைக்கு CF இருந்தால், உங்கள் மருத்துவர் வருடாந்திர காய்ச்சல் தடுப்பூசியைப் பெற பரிந்துரைப்பார். சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் உங்கள் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியைத் தடுக்கவில்லை என்றாலும், இந்த நிலையில் உள்ள குழந்தைகள் நோய்வாய்ப்படும்போது பல்வேறு உடல்நலச் சிக்கல்களை சந்திக்க நேரிடும்.
பைக்கிங், வாக்கிங், ஜாகிங் போன்ற உங்களுக்கு வசதியாக இருக்கும் எந்த உடற்பயிற்சியையும் செய்யுங்கள். உடற்பயிற்சி செய்வது உங்களை ஆரோக்கியமாக வைத்திருக்கும், மேலும் சளியை தளர்த்தவும் உதவும்.
நீங்கள் புகைபிடித்தால், வெளியேறவும். நீங்கள் அல்லது உங்கள் குழந்தைகள் அருகில் இருக்கும்போது யாரும் புகைபிடிக்காமல் பார்த்துக் கொள்ளுங்கள். செயலற்ற புகைபிடித்தல் ஆபத்தானது, குறிப்பாக உங்களுக்கு சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் இருக்கும்போது.
இங்கே கருத்தில் கொள்ள வேண்டிய சில தடுப்பு நடவடிக்கைகள் உள்ளன –
நீங்கள் அல்லது உங்கள் குடும்பத்தில் CF உள்ள எவரும் கோபம், பயம், மனச்சோர்வு அல்லது பதட்டம் போன்ற உணர்ச்சிகளை அனுபவிக்கலாம். நீங்கள் அமைதியாக இருக்கவும், சூழ்நிலையை கவனமாக கையாளவும் அல்லது தேவைப்பட்டால், மருத்துவ உதவியை நாடுங்கள்.
உங்களுக்கு CF இருக்கிறதா என்பதைத் தீர்மானிக்க உங்கள் மருத்துவர் உடல் பரிசோதனை மற்றும் இரத்தப் பரிசோதனைகள் உட்பட சில சோதனைகளை நடத்துவார். புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளுக்கு, கணையத்தால் வெளியிடப்படும் இம்யூனோரேக்டிவ் டிரிப்சினோஜென் (ஐஆர்டி) எனப்படும் இரசாயனத்தின் இயல்பான அளவை விட இரத்த மாதிரி சோதிக்கப்படுகிறது. குழந்தைக்கு குறைந்தபட்சம் 2 வாரங்கள் ஆனவுடன் வியர்வை பரிசோதனையும் செய்யப்படலாம். சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸுக்கு காரணமான மரபணுவின் குறிப்பிட்ட குறைபாடுகளுக்கான மரபணு சோதனைகளையும் மருத்துவர்கள் பரிந்துரைக்கலாம். CF இன் சந்தேகத்திற்குரிய அறிகுறிகளைக் கொண்ட வயதானவர்களில், CF க்கான மரபணு மற்றும் வியர்வை சோதனைகள் செய்யப்படும்.
தினசரி கவனிப்பு தேவைப்படும் ஒரு முற்போக்கான நிலை இருந்தபோதிலும், CF நோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்கள் வழக்கமான வாழ்க்கையை நடத்தலாம் – பள்ளி அல்லது அலுவலகத்திற்குச் செல்வது உட்பட. முந்தைய தசாப்தங்களுடன் ஒப்பிடும்போது மருத்துவ அறிவியல் மற்றும் ஸ்கிரீனிங் நுட்பங்களில் முன்னேற்றம் இந்த நோயின் பார்வையை நிறைய மாற்றியுள்ளது. CF உள்ள ஒருவர் முன்பை விட இப்போது நீண்ட ஆயுளை எதிர்பார்க்கலாம் என்று அர்த்தம்.
நுரையீரல் நிபுணரிடம் ஒரு சந்திப்பை பதிவு செய்யவும்
சந்திப்பை பதிவு செய்ய 1860-500-1066 ஐ அழைக்கவும்
The content is verified and reviewd by experienced practicing Pulmonologist to ensure that the information provided is current, accurate and above all, patient-focused
