Verified By Apollo Doctors March 21, 2024
968स्टिकलर सिंड्रोम एक गंभीर स्वास्थ्य विकार है। यह भी ज्ञात हैहमवंशानुगत प्रगतिशील आर्थ्रो-नेत्ररोग के रूप में। स्टिकलर सिंड्रोम से जुड़ी कुछ सामान्य समस्याएं जोड़ों, दृष्टि और सुनने की समस्याएं हैं।
जिन बच्चों को स्टिकलर सिंड्रोम होता है, उनका बचपन में ही पता चल जाता है। यह एक अनुवांशिक विकार है, और अभी तक इस बीमारी का कोई इलाज नहीं खोजा जा सका है। हालांकि, कुछ उपचार विकल्प जटिलताओं को बेहतर तरीके से प्रबंधित कर सकते हैं। टाइप I, टाइप II, टाइप III, टाइप IV और टाइप V पाँच प्रकार के स्टिकलर सिंड्रोम हैं।
स्टिकलर सिंड्रोम के लक्षण एक व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में भिन्न होते हैं। इस रोग के मानक लक्षण हैं;
लक्षणों की किसी भी प्रगति का निरीक्षण करने और निगरानी करने के लिए आंखों की विशिष्टताओं की वार्षिक यात्राओं सहित नियमित अनुवर्ती यात्राओं महत्वपूर्ण हैं। शीघ्र उपचार किसी भी जीवन को बदलने वाली जटिलताओं को रोकने में मदद कर सकता है। 5 साल की उम्र तक के बच्चों में हर छह महीने में और फिर उसके बाद हर साल सुनने की क्षमता की जांच की जानी चाहिए।
यदि माता-पिता में से किसी को भी यह सिंड्रोम है, तो संभावना है कि आपका बच्चा इस विकार के साथ पैदा होगा। स्टिकलर सिंड्रोम की कुछ प्रमुख जटिलताएँ हैं :
यह समस्या होने पर बच्चे ज्यादातर दृष्टि और श्रवण हानि के मुद्दों से गुजरते हैं। आपको लक्षणों के प्रारंभिक चरण में अपने चिकित्सक से परामर्श करना चाहिए ताकि डॉक्टर इसका शीघ्र निदान कर सकें और उपचार के साथ आगे बढ़ सकें।
उत्तर : नेत्र परीक्षण, इमेजिंग परीक्षण और श्रवण परीक्षण मुख्य निदान तकनीकें हैं जिनका उपयोग डॉक्टर यह निर्धारित करने के लिए करते हैं कि क्या आपको यह बीमारी है।
उत्तर : स्टिकलर सिंड्रोम कोलेजन गठन में शामिल कुछ जीनों में उत्परिवर्तन के कारण होता है। कोलेजन कई प्रकार के संयोजी ऊतकों के लिए बिल्डिंग ब्लॉक्स में से एक है। कोलेजन का प्रकार जो सबसे अधिक प्रभावित होता है, वह है जो संयुक्त उपास्थि के उत्पादन के लिए उपयोग किया जाता है और आंखों के भीतर पाए जाने वाले जेली जैसे पदार्थ (कांच) होते हैं।
उत्तर : हाँ, आप कर सकते हैं। आपके बच्चे में स्टिकलर सिंड्रोम जीन की उपस्थिति निर्धारित करने के लिए आपका डॉक्टर भ्रूण पर आणविक आनुवंशिक परीक्षण कर सकता है।
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April 4, 2024